Investigación Clínica y Resultados Comprobados

En Hairmax, la ciencia no es una afirmación, es nuestra base.
Somos la marca de crecimiento capilar láser más clínicamente probada del mundo, con 7 estudios clínicos innovadores realizados en instituciones de élite como la Clínica Cleveland, la Universidad de Miami y la Universidad de Minnesota. Cada estudio se llevó a cabo con los estándares más altos de la industria, porque cuando se trata de tu cabello, solo los resultados reales importan.

More Clinical Results than Any Other Laser Hair Growth Device

Hairmax® has invested in more research and clinical studies on light energy for hair growth than any other company.

Seven clinical studies with 460 men and women have been completed conclusively proving it works safely and effectively – with NO worrisome side effects.

These studies were conducted by leading scientists and physicians in the field of hair loss at top medical research centers in the U.S.  THE RESULT?

Results of 4 clinical studies in males and females

    • Significant increase in terminal hair density (thickness)
    • Higher percentage of LaserComb treated subjects reported overall improvement of hair loss condition, thickness and fullness of hair
    • Increase in hair counts was comparable to short-term clinical trials of 5% minoxidil and 1mg/day finasteride.
    • No serious side effects

 

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Results of a retrospective study to evaluate efficacy and safety as mono or concomitant therapy

  • 88% showed significant improvement when LaserComb added to drug treatment
  • 100% of all patients treated with the LaserComb after discontinuation of drug treatment showed significant improvement
  • Improvement was observed as early as 3 months
  • Efficacy sustained up to maximum observation time of 24 months
  • No adverse reactions reported

 

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Results of hair regrowth and increased tensile strength

  • LaserComb stimulated hair growth
  • Increased tensile strength of hair in men and women
  • Effective in both vertex and temporal areas

 

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Crecimiento Capilar Respaldado por Investigaciones de Referencia.

460 hombres y mujeres estudiados. Más del 90% de tasa de éxito, 129 cabellos nuevos adicionales por pulgada cuadrada, 8 autorizaciones de la FDA y 6 artículos publicados con revisión por pares.

Seis de nuestros estudios clínicos fueron diseñados como dispositivos de control multicéntricos, doble ciego y aleatorizados.

Diseñados para proporcionar apoyo a las presentaciones 510(k) ante la FDA.

Aprobados por una IRB (Junta de Revisión Independiente), en cumplimiento de las directrices de las GCP (Buenas Prácticas Clínicas).

Supervisados por una CRO (Organización de Investigación por Contrato).

Monoterapia en un varón de 54 años

a. Antes del tratamiento | b. Mejora a los 6 meses | c. 12 meses de terapia láser de bajo nivel

Relleno de la línea capilar. Aumento sustancial de la densidad del cabello. Mejora general de la calidad del cabello. (Después de 26 semanas)

Relleno de la línea capilar. Aumento sustancial de la densidad del cabello. Mejora general de la calidad del cabello. (Después de 26 semanas)

(Los resultados individuales pueden variar. Las fotos de esta página pueden no representar los resultados típicos que usted puede experimentar)

Estudio Clínico Imágenes Macro de Densidad de Cabello No Vello

Al inicio, se identificó un círculo de aproximadamente 1 pulgada de diámetro, posicionado en la zona de transición del cuero cabelludo, como el sitio para el recorte de cabello y el tatuaje. Dentro de este sitio se encontraba el área objetivo para la evaluación de la densidad del cabello durante el tratamiento de crecimiento capilar con láser. Los sujetos fueron evaluados al inicio, en la semana 8, en la semana 16 y en la semana 26. Se tomaron imágenes digitales capturadas por FUJI S2 del sitio objetivo dentro del área recortada después de la preparación del sitio. Se utilizó un monitor de 19 pulgadas para la evaluación a ciegas.

Estudios clínicos

Los estudios clínicos incluyeron a hombres y mujeres de entre 25 y 60 años con diagnóstico de alopecia androgénica que habían experimentado pérdida de cabello activa en los últimos 12 meses. Los criterios de inclusión para hombres requerían una clasificación de Norwood-Hamilton de IIa a V y fototipos de piel de I a IV según Fitzpatrick. Los criterios de inclusión para mujeres requerían una clasificación de Ludwig (Savin) de I-4, II-1, II-2 o frontal.

Todos los sujetos fueron aleatorizados para el análisis del tratamiento con láser para la pérdida de cabello. Un bioestadístico calculó que el estudio tenía el tamaño adecuado para obtener resultados estadísticamente significativos de crecimiento y densidad capilar. Se indicó a los sujetos que utilizaran el dispositivo de tratamiento con láser para el crecimiento del cabello tres veces por semana en días no consecutivos, de 10 a 15 minutos por tratamiento, durante un total de 26 semanas. Las mediciones de la densidad capilar se realizaron al inicio, a las 16 y a las 26 semanas. Se programaron visitas clínicas adicionales para monitorear el progreso del tratamiento con láser para la pérdida de cabello y el crecimiento capilar general.

A continuación se presentan los beneficios que experimentaron los participantes en estudios clínicos utilizando los dispositivos láser Hairmax® después de 26 semanas de uso. (Se requiere un tratamiento continuo para mantener estos beneficios).

After 26 weeks of use, participants in clinical studies experienced the following benefits from Hairmax® Laser Devices.

  • Significant hair growth.
  • Reversal of the thinning process.
  • Increased density and fullness.
  • Avg. hair count increase: 129 hairs / sq. in.
  • A substantial decrease in hair fallout.
  • Increased rate of hair growth.
  • More manageability of the hair.
  • Overall better hair quality and condition.

Mean Terminal Hair Count Changes From Baseline in Males 26 Weeks, Last Observation Carried Forward.

Mean Terminal Hair Count Changes From Baseline in Females 26 Weeks, Last Observation Carried Forward.

Artículos Publicados

2014 – Resultados de 4 estudios clínicos en hombres y mujeres

Publicado en abril de 2014 en la revista médica revisada por pares, The American Journal of Clinical Dermatology.

Conclusiones clave

  • Aumento estadísticamente significativo de la densidad del cabello terminal (grosor)
  • Un mayor porcentaje de sujetos tratados con LaserComb reportó una mejora general de la condición de pérdida de cabello y del grosor y la plenitud del cabello.
  • El aumento en el recuento de cabello fue comparable a los ensayos clínicos a corto plazo de minoxidil al 5% (Rogaine) y finasterida a 1 mg/día (Propecia)
  • Sin efectos secundarios graves

2014 – Resultados de un estudio retrospectivo para evaluar la eficacia y seguridad como terapia única o concomitante

Publicado en abril de 2014 en la revista revisada por pares, International Journal of Trichology.

Conclusiones clave

  • El 88% de los pacientes mostró una mejoría significativa cuando se añadió LaserComb al tratamiento farmacológico
  • El 100% de todos los pacientes tratados con LaserComb después de la interrupción del tratamiento farmacológico mostró una mejoría significativa
  • Se observó una mejoría tan pronto como a los 3 meses
  • La eficacia se mantuvo hasta un tiempo máximo de observación de 24 meses
  • No se informaron reacciones adversas

2003 – Resultados del crecimiento del cabello y aumento de la resistencia a la tracción

Publicado en noviembre de 2003 en la revista científica revisada por pares, International Journal of Cosmetic Surgery and Aesthetic Dermatology

Conclusiones clave

  • LaserComb estimuló el crecimiento del cabello
  • Aumentó la resistencia a la tracción del cabello en hombres y mujeres
  • Eficaz tanto en las zonas del vértex como en las temporales